|
Vaikų pulmonologija ir alergologija 2004 m. balandis, VII tomas, Nr. 1 (2389-2396)
Bronchektazės vaikų amžiuje David Spencer Frimano kardiotorokalinis centras, Niukastlas, Anglija
Ne cistinės fibrozės kilmės bronchektazės vaikams diagnozuojamos retai. Manoma, kad jos lėtai progresuoja vaikų amžiuje. Ilgai kosintiems vaikams anksčiau dažniausiai būdavo diagnozuojama bronchų astma, o bronchektazės randamos retai ir pavėluotai. Bronchektazių diagnostika pagerėjo, pradėjus naudoti didelės skiriamosios gebos kompiuterinę tomografiją ir bronchoskopiją. Šiame straipsnyje pateikiami duomenys apie 93 vaikus su ne cistinės fibrozės kilmės bronchektazėmis, nuo 1996 m. gydytus Didžiosios Britanijos tretinio lygio vaikų kvėpavimo organų ligų gydymo centre Frimane. Šie vaikai sudarė net 9,6 proc. visų pertą laiką konsultuotų pacientų. Vyriškos ir moteriškos lyties pacientų santykis buvo 2:1. Vidutinis pacientų amžius, kuriame atsirado ligos požymių, buvo 1,1 metai (016 m.), o vidutinis amžius, kuriame patvirtinta diagnozė, buvo 7,2 metai (1,618,8 m.). 39 iš 45 pacientų buvo paneigta siuntimo diagnozė bronchų astma. 39 vaikų bronchektazių atsiradimo priežastys buvo išaiškintos: 30 proc. atvejų dėl anksčiau persirgtos uždegiminės plaučių ligos, 21 proc. dėl imuniteto sutrikimo, 9 proc. dėl obliteruojančio bronchiolito, 5 proc. įgimtos plaučių anomalijos, 3 proc. lėtinės aspiracijos, 2 proc. dėl eozinofilinio ezofagito, 2 proc. dėl paveldimo šeiminio sindromo (pirminės ciliarinės diskinezijos, dešiniosios vidurinės skilties sindromo). Krūtinės ląstos rentgenologinio ir didelės skiriamosios gebos kompiuterinės tomografijos tyrimų duomenys sutapo ir leido patvirtinti diagnozę tik 5 proc. pacientų. Dažniausia ne cistinės fibrozės kilmės bronchektazių atsiradimo priežastis buvo anksčiau persirgta pneumonija.
|
|
|
Copyright © 2000 Lithuanian Paediatric Respiratory Society |